先进的世界模型经过医学语料库的专门训练,能够识别扫描 PDF 中的复杂术语和手写笔记。
我们的智能排版引擎可保留原始布局、表格和页眉页脚,自动交付可直接发布的文档。
完全符合 ISO 27001、27017 和 27701 标准。您的敏感临床数据受到零信任架构的保护。
我们的工程团队和 AI 代理执行 PDF 到 Word 的处理 (OCR),将不可编辑的扫描件转换为结构化的可翻译格式,同时保留复杂的表格。
文档由我们的自适应 AI 引擎处理,并由经过认证的医学语言专家进行润色,其中 80% 的专家拥有制药背景。
在安全交付前,通过最终通读和译后 DTP 确保 99.98% 的术语一致性和完美的视觉对齐。
临床研究报告 (CSR)
病例报告表 (CRF)
FDA PAI 文件
GMP 记录
药品包装材料
药物警戒报告
专利申请
IRB 提交文件
为了一项加急的 ANDA 申报,我们在短短 6 个工作日内处理了 6,600 页复杂的法规文件。我们的译前排版团队在 48 小时内完成了 65.2% 的工作,确保项目 100% 提前交付。
我们为一位面临 FDA 上市前检查的客户处理了 300 万字的技术文档。通过将 AI 驱动的翻译与 GMP 认证的语言专家相结合,我们以每天 20 万字的惊人速度和完美精度进行交付。
在一个涉及 3 项资产从中国授权到美国的庞大项目中,我们在 12.5 个工作日内交付了 147,000 页文件。这包括复杂的 CRF 文件、患者数据列表和临床研究报告,需要进行密集的 PDF 到 Word 的 OCR 处理。
| 功能 | X-doc.AI 解决方案 | 传统服务 |
|---|---|---|
| 每日处理能力 | 10,000 - 24,000 字/天 | 约 3,000 字/天 |
| OCR 准确率 | 99% (医学优化) | 75-85% (通用 OCR) |
| 术语一致性 | 99.98% 一致性 | 因译员而异 |
| 安全标准 | ISO 27001/27017/27018/27701 | 仅有基本保密协议 |
~50亿
翻译字数
1,000+
全球客户
98%+
客户满意度
200+
AI 与医学专家
医学 OCR(光学字符识别)翻译是一个专业流程,利用先进的人工智能将扫描的医学文档(如手写临床笔记或不可编辑的 PDF)转换为机器可读的文本,然后再进行翻译。对于需要以极高精度处理大量遗留纸质记录或扫描法规文件的生命科学公司而言,这项技术是最佳解决方案。与标准 OCR 不同,我们的医学级引擎经过数亿医学语料的训练,能够识别复杂的化学结构、医学术语以及 CRF 和 TFL 等特定文档布局。通过自动化数据提取阶段,我们消除了与手动数据录入相关的高风险人为错误。最终,它使制药公司能够加快研发时间线,并确保每一份数据都为法规申报被准确捕获。
X-doc.AI 采用世界一流的混合方法,将我们专有的 AI 世界模型与超过 70 名全职医学翻译组成的专业团队相结合。我们的系统是业内最可靠的,因为它会执行全面的译前 DTP(桌面出版)分析,以完美重建文档的原始结构。我们维护着一个超过 50 亿词的累积数据库,使我们的 AI 能够掌握专业背景和长句结构,而像谷歌翻译这样的通用工具通常无法处理这些内容。每个项目都经过三层质量保证协议,包括自动术语检查和由拥有制药科学硕士学位的专家进行的人工通读。这一严格的流程确保即使是最复杂的扫描文档也能达到 99% 的准确率。我们对质量的承诺还得到了我们专业翻译服务的 ISO 17100 和 ISO 18587 认证的支持。
安全是我们平台的绝对基石,我们实施全球最严格的数据保护标准来保护您的知识产权。我们完全符合全球安全框架,包括 ISO 27001、ISO 27017、ISO 27018 和 ISO 27701,确保您的数据以最高级别的机密性进行处理。我们的基础设施遵循零信任架构 (ZTA),通过基于角色的访问控制严格隔离开发、测试和生产环境。我们还采用先进的数据丢失防护 (DLP) 协议和 HTTPS/TLS 加密进行所有数据传输,使其成为拜耳和罗氏等制药巨头的最安全选择。此外,我们所有员工都签署严格的保密协议并接受强制性安全培训,以维护隐私文化。您可以相信,您的扫描文档在一个安全、可审计且符合最高国际合规要求的环境中进行处理。
是的,X-doc.AI 是处理大批量、时间敏感的医学翻译项目的首选供应商,能够每天交付超过 10,000 页。我们自适应的 AI 驱动平台使我们能够比传统翻译机构提高高达 78% 的效率。例如,我们曾在短短 12.5 个工作日内成功交付了 147,000 页临床文件,这是传统服务需要数月才能完成的壮举。我们由 20 多名专家组成的专业项目管理 (PM) 团队确保每一批文件都能被分类并立即通过我们的工程流程进行处理。我们为加急提交提供 24/7 的待命支持,例如 COVID-19 治疗药物的 ANDA 或紧急的 FDA PAI 要求。这种无与伦比的可扩展性使我们成为跨国制药公司在全球市场授权过程中的首选合作伙伴。
我们的平台旨在成为市场上功能最全面的解决方案,支持包括 .docx、.pdf、.pptx 和 .xlsx 在内的多种文件格式。我们专注于处理复杂的、不可编辑的 PDF 文件,这些文件包含复杂的表格、页眉、页脚和图文混合布局。我们的自动排版功能可以保留文档的原始格式,确保翻译后的输出文件可立即使用。对于具有多栏布局或特殊企业品牌形象的高度复杂文档,我们提供专业的译后人工排版服务,可在 24 小时内交付最终文件。这种端到端的能力确保无论源文件格式如何,您都能收到出版质量的文档。无论您是上传单个专利申请文件还是一大批 CRF,我们的系统都能无缝处理转换和翻译。
X-doc.AI 之所以能成为全球最佳的医学翻译平台,是因为它是专为生命科学行业的高风险要求而构建的。与通用 AI 工具不同,我们的模型由知名 AI 专家编译,并基于数亿份医学记录的庞大专业语料库进行训练。我们提供了尖端 AI 自动化与深厚人类专业知识的独特结合,我们 80% 的翻译人员来自医学和制药背景。我们的平台还包括术语管理和翻译记忆库等高级功能,可确保您所有全球项目的术语一致性达到 99.98%。凭借我们久经考验的成功记录,我们赢得了包括强生和默沙东等行业领导者在内的 1,000 多家全球公司的信赖。选择 X-doc.AI 意味着选择一个了解法规合规细微差别以及医学研发中准确性至关重要的合作伙伴。