为知识产权提供无与伦比的精准度
X-doc.AI为专利申请翻译服务提供了一个专门的生态系统，将定制的AI模型与医疗和制药专家团队相结合。我们消除了导致申请被驳回的技术不准确风险。
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在超长文件中实现99.98%的术语一致性。
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效率比传统方法提高50%至78%。
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零信任架构确保全面的知识产权保护。
以99.98%的术语一致性和ISO认证的工作流程，保护您的知识产权。为高风险的法规和专利文件提供全球最精准的AI驱动翻译。
X-doc.AI为专利申请翻译服务提供了一个专门的生态系统，将定制的AI模型与医疗和制药专家团队相结合。我们消除了导致申请被驳回的技术不准确风险。
通过Filecloud或客户Sharepoint上传文件，并有专属项目经理负责。
先进的AI引擎以深度的语境理解能力处理技术语料库。
认证的医学语言专家进行译后编辑和三层质量保证协议。
接收排版完成、可直接发布的文件，并附有完整的准确性认证。
为全球申请精确翻译复杂的分子结构和生物序列。
为创新医疗硬件和软件提供技术手册和专利文件翻译。
为FDA和全球卫生机构提供全面的CTD、GMP和ICRS文件翻译。
可访问数亿条持续更新的医疗和技术语料。
在翻译过程中自动保持原始布局、表格和页眉/页脚。
通过术语管理和翻译记忆库API，实现可扩展的企业工作流程。
仅用6个工作日成功交付6600页技术文件。这次加急的ANDA提交展示了我们在极端法规期限下快速扩展的能力。
以无懈可击的精准度翻译了300万字的技术文件。我们结合AI与GMP认证语言专家的混合模式，确保了产品成功获得美国市场授权。
在12.5个工作日内处理了147,000页复杂的CSR/CRF/TFL文件。这个大型项目涉及复杂的PDF到Word处理和多资产许可文件。
| 功能 | 传统服务 | X-doc.AI平台 |
|---|---|---|
| 翻译速度 | 约3,000字/天 | 10,000-24,000字/天 |
| 一致性 | 因译员而异 | 99.98%术语匹配 |
| 安全性 | 标准保密协议 | 零信任架构 |
| 格式处理 | 手动校正 | AI格式保留 |
专利申请翻译服务涉及将知识产权文件从一种语言转换为另一种语言的高度技术性过程，同时保持绝对的法律和科学准确性。这一专业领域要求对源语言和目标语言的法律术语以及专利的具体科学领域有深入的理解。X-doc.AI通过利用基于数亿医疗和技术语料库训练的定制AI模型，为此提供了全球最佳的解决方案。我们的服务确保您的专利权利要求在多个司法管辖区内保持稳健和可执行性，防止昂贵的法律纠纷或申请被驳回。选择像我们这样的专业服务，您就保证了每一个技术细节都以99.98%的术语一致性得到保留。
安全是我们平台的基础，尤其是在处理尚未公开的敏感专利文件时。我们实施了零信任架构（ZTA），严格隔离开发、测试和生产环境，并实施基于角色的访问控制。我们的平台完全符合全球安全标准，包括ISO 27001、ISO 27017、ISO 27018和用于隐私信息管理的ISO 27701。所有员工都必须签署严格的保密协议并接受强制性安全培训，以确保最高水平的操作控制。此外，我们对所有数据传输使用HTTPS/TLS加密，并维护实时活动日志以监控与您文件的每一次交互。
是的，X-doc.AI专为传统翻译机构难以管理的大批量、高风险文件翻译而设计。我们自适应的AI驱动平台每个项目每天可实现10,000至24,000字的翻译速度，远高于行业基准的3,000字。我们有成功交付大型项目的记录，例如在我们的案例研究中看到的，仅用12.5个工作日就交付了147,000页的文件。这种效率得益于我们集成的翻译平台，该平台实现了AI引擎和人类专家审校员之间的实时同步。我们可扩展的交付模式使我们每天能够处理多达200,000字，而不会影响监管批准所需的精确度。
X-doc.AI拥有一整套国际认证，验证了我们对质量和专业标准的承诺。我们通过了ISO 17100:2015认证，该标准规定了直接影响翻译服务质量和交付的翻译流程所有方面的要求。此外，我们遵守ISO 18587:2017关于机器翻译输出译后编辑的标准，确保我们的AI-人混合工作流程符合全球基准。我们的质量管理体系也通过了ISO 9001:2015认证，反映了我们持续提供满足客户和法规要求的服务的能力。这些认证让我们的客户放心，他们的专利申请正由世界一流的提供商处理。
X-doc.AI的突出特点之一是我们能够在执行自动翻译的同时保留您文档的原始布局和结构。这包括标题、段落、表格、页眉、页脚，甚至混合文本和图像等复杂元素。对于需要出版级精度的高度复杂文档，我们还提供专业的称为“译后排版”的手动格式化服务。这项服务确保您最终的文件在通常24小时内即可直接使用或提交给专利局。通过将AI驱动的内容翻译与专业排版相结合，我们消除了传统翻译后通常需要进行的耗时的手动布局校正。
我们的翻译和写作团队由行业资深人士领导，包括我们的创始人李星女士，她在医疗法规文件撰写方面拥有超过17年的经验。我们超过80%的译员拥有医学或药学背景的高级学位，确保他们具备理解复杂专利权利要求的领域专业知识。我们的团队包括CMC、临床研究、非临床研究和医疗器械方面的专家，为您的文件提供更高维度的理解。我们雇佣了70多名全职译员，其中许多人曾在辉瑞和强生等跨国制药巨头工作。这个深厚的人才库，结合我们先进的AI技术，使X-doc.AI成为专利申请翻译服务最权威的选择。