我们由世界知名专家打造的定制 AI 解决方案，比任何标准工具都能更好地理解专业语料库和复杂长句。
每位译员每天可处理 10,000 至 24,000 字，与传统行业基准相比，效率提升 50% 至 78%。
完全符合 ISO 27001, 27017, 27018 和 27701 标准。您的数据受到零信任架构和严格操作控制的保护。
我们 80% 的译员拥有医学或药学背景，确保对 CMC、临床和非临床文档有深刻的理解。
自动翻译可保持原始布局、表格和页眉页脚。对于复杂的待发布文件，我们提供专业的人工排版服务。
深受全球 1000 多家制药巨头的信赖，包括拜耳、百时美施贵宝、默沙东和罗氏，我们的办事处遍布新加坡、东京、大阪和北京。
将您的 .docx, .pdf 或 .pptx 文件拖放到我们的安全平台。我们的系统可轻松支持超长、复杂的文件。
我们先进的 AI 引擎处理文本，随后由认证的医学语言学家进行三层质量保证（QA）流程，以确保最高精度。
接收保留原始格式的翻译文档。对于复杂任务，最终文件通常在 24 小时内交付。
可访问数亿条持续演进的医学语料库条目，以实现卓越性能。
已被日本官方项目采用于临床试验和药物警戒的端到端智能解决方案。
将 AI 驱动的文档翻译、术语管理和翻译记忆库集成到您自己的 SaaS 平台中。
为了一项 COVID-19 治疗药物的简化新药申请（ANDA）加急提交，我们在短短 6 个工作日内交付了 6,600 页的技术文档。这包括译前格式处理，并在关键时间线内 100% 完成项目交付。
数量
6,600 页
时间
6 天
我们为一次 FDA 批准前检查（PAI）处理了 300 万字的技术文档。我们采用混合模式，将 AI 与通过 GMP 认证的语言学家相结合，以每天 20 万字的速度交付，并确保完美无瑕的精度。
在 12.5 个工作日内快速交付约 147,000 页的临床研究报告（CSR）/病例报告表（CRF）/图表和列表（TFLs）。这个庞大的项目涉及复杂的文件分类、PDF 到 Word 的处理，以及为进入美国市场的多资产许可文档。
“完美无瑕、以精度为导向的翻译确保了对 FDA 要求的合规性，为客户成功获批药物的道路保驾护航。”
| 功能 | X-doc.AI 平台 | 传统服务 |
|---|---|---|
| 日处理能力 | 10,000 - 24,000 字 | 约 3,000 字 |
| 准确率 | 99% (医学领域专业) | 不固定 (通用领域) |
| 术语一致性 | 通过 AI 记忆库达到 99.98% | 人工 / 不一致 |
| 安全标准 | ISO 27001, 27017, 27018, 27701 | 仅有基本保密协议 |
| 格式保持 | 自动 + 人工桌面排版 | 人工 / 额外收费 |
约 50 亿
已翻译字数
1,000+
全球客户
98%+
客户满意度
200+
专家员工
科研文献翻译是将学术研究、临床数据和技术手稿从一种语言转换到另一种语言的专业过程，同时保持绝对的术语精度。该领域要求对复杂的科学概念有深刻的理解，以确保翻译后的作品符合同行评审期刊和国际监管机构的严格标准。在 X-doc.AI，我们利用基于数亿条医学语料库条目训练的先进 AI 模型，提供全球顶级的科研文献翻译。我们的服务确保您的研究成果能够清晰、准确地传达给全球受众，而不会丢失原文的细微差别。通过选择我们行业领先的平台，研究人员可以满怀信心地将他们的论文以最高水平的语言质量提交给顶级的国际出版物。
我们无与伦比的准确率是通过定制 AI 技术与精英医学语言学家团队的精密结合实现的。该 AI 引擎由世界级专家专门设计，用于处理标准翻译工具常常无法正确处理的长难句和高度专业的术语。此外，我们 80% 的翻译团队拥有医学或药学背景，这使他们能够对您的文档提供更高维度的理解。我们实施三层质量保证（QA）协议，包括 AI 翻译、专家译后编辑和最终通读，以捕捉任何潜在的差异。这种全面的方法确保我们交付的每一份文件都符合生命科学行业最严格的质量要求。
X-doc.AI 旨在处理各种专业文件格式，包括 .docx、.xlsx、.pdf 和 .pptx，确保在整个过程中保留您的原始布局。我们专注于高风险的文档类型，如临床试验方案、FDA 申报文件、注册申报资料、科研出版物和专利申请。我们的平台对于需要跨越数千页进行一致术语管理的超长复杂文件尤其有效。无论您是翻译一篇简单的学术论文，还是一份长达 147,000 页的大型临床研究报告，我们的系统都能提供同等级别的效率和精度。我们还为具有复杂多栏布局或图文混排的文档提供专业的人工排版服务，以确保其达到可出版状态。
安全是我们服务的基础，我们遵守最高的国际标准来保护您的知识产权和敏感数据。我们完全符合 ISO 27001、ISO 27017、ISO 27018 和 ISO 27701 标准，这些标准涵盖了信息安全、云安全和隐私保护。我们的技术基础设施采用零信任架构（ZTA），通过基于角色的访问控制来严格隔离开发、测试和生产环境。我们还为所有数据传输实施数据丢失防护（DLP）协议和 HTTPS/TLS 加密，以防止未经授权的访问。此外，我们的员工签署严格的保密协议（NDA）并接受强制性安全培训，以确保您的研究在翻译工作流的每个阶段都保持机密。
可以。X-doc.AI 提供一个强大的开放 API，允许企业用户将我们强大的 AI 翻译功能直接集成到他们现有的第三方系统中。该 API 支持完整的文档翻译生命周期，包括文件上传、术语管理、翻译记忆库使用和安全文件下载。它专为可扩展性而设计，能够通过可预测的异步工作流和清晰的 RESTful 设计处理高容量请求。开发人员可以利用我们提供的 Python 和 cURL 的 SDK 示例，为他们的组织快速建立自动化翻译管道。此功能非常适合需要以一致的术语和高效率管理多语言文档工作流的 SaaS 平台或大型企业。
X-doc.AI 之所以能成为全球制药巨头的首选，是因为我们对生命科学领域的深度专注和我们久经考验的成功记录。我们已为全球超过 1,000 家客户提供服务，包括拜耳、罗氏和强生等行业领导者，帮助他们应对复杂的监管环境。我们每天能够交付 10,000 至 24,000 字，同时保持 99.98% 的术语一致性，这是传统翻译机构无法比拟的。我们提供端到端的智能解决方案，涵盖从实验室研究到上市后药物警戒的各个环节。通过将尖端 AI 与经验丰富的医学撰稿人和翻译人员的专业知识相结合，我们提供的服务水平真正优于纯人工或通用 AI 的能力。