医療コーパスで特別にトレーニングされた高度なワールドモデルが、スキャンPDF内の複雑な専門用語や手書きメモを認識します。
インテリジェントな組版エンジンが、元のレイアウト、表、ヘッダーを維持し、すぐに公開できる品質の文書を自動的に納品します。
ISO 27001、27017、27701規格に完全準拠。お客様の機密性の高い臨床データは、ゼロトラスト・アーキテクチャによって保護されます。
当社のエンジニアリングチームとAIエージェントがPDFからWordへの処理(OCR)を実行し、編集不可能なスキャンデータを、複雑な表を維持したまま構造化された翻訳可能な形式に変換します。
文書は当社の適応型AIエンジンによって処理され、認定医療言語専門家によってブラッシュアップされます。その80%は製薬業界でのバックグラウンドを持っています。
最終的な通読と翻訳後DTPにより、99.98%の用語一貫性と完璧な視覚的整合性を確保した上で、安全に納品します。
治験総括報告書(CSR)
症例報告書(CRF)
FDA PAI関連文書
GMP記録
医薬品包装資材
ファーマコビジランス報告書
特許出願書類
IRB申請資料
迅速なANDA申請のため、6,600ページに及ぶ複雑な規制関連文書をわずか6営業日で処理しました。当社の翻訳前フォーマットチームは48時間以内に65.2%を完了させ、プロジェクトを予定より早く100%納品することを保証しました。
FDAの製造販売承認前調査に直面したクライアントのために、300万語の技術文書を管理しました。AIによる翻訳とGMP認定の言語専門家を組み合わせることで、1日あたり20万語を完璧な精度で納品しました。
中国から米国への3つの資産に関わる大規模なライセンスプロジェクトで、147,000ページを12.5営業日で納品しました。これには、複雑なCRFファイル、患者データリスト、および集中的なPDFからWordへのOCR処理を必要とする治験総括報告書が含まれていました。
| 機能 | X-doc.AIのソリューション | 従来のサービス |
|---|---|---|
| 1日あたりの処理能力 | 10,000 - 24,000単語/日 | 約3,000単語/日 |
| OCR精度 | 99%(医療に最適化) | 75-85%(汎用OCR) |
| 用語の統一性 | 99.98%の統一性 | 翻訳者により異なる |
| セキュリティ基準 | ISO 27001/27017/27018/27701 | 基本的なNDAのみ |
~50億
翻訳単語数
1,000社+
グローバルクライアント
98%+
顧客満足度
200名+
AI & 医療専門家
医療OCR(光学文字認識)翻訳とは、手書きの臨床メモや編集不可能なPDFなどのスキャンされた医療文書を、高度なAIを使用して機械可読テキストに変換してから翻訳する専門的なプロセスです。この技術は、膨大な量の過去の紙の記録やスキャンされた規制関連書類を極めて高い精度で処理する必要があるライフサイエンス企業にとって最適なソリューションです。標準的なOCRとは異なり、当社の医療グレードのエンジンは数億の医療コーパスでトレーニングされており、複雑な化学構造、医療専門用語、CRFやTFLのような特定の文書レイアウトを認識します。データ抽出フェーズを自動化することで、手作業によるデータ入力に伴う高いヒューマンエラーのリスクを排除します。最終的に、製薬企業は研究開発のタイムラインを加速させ、規制当局への提出のためにすべてのデータが正確にキャプチャされることを保証できます。
X-doc.AIは、独自のAIワールドモデルと70名以上の常勤医療翻訳者からなる専門チームを組み合わせた、世界クラスのハイブリッドアプローチを採用しています。当社のシステムが業界で最も信頼性が高いのは、翻訳前の包括的なDTP(デスクトップパブリッシング)分析を実行して、文書の元の構造を完璧に再構築するためです。当社は50億語以上の累積データベースを維持しており、これによりAIは、Google翻訳などの汎用ツールではしばしば処理に失敗する専門的な文脈や長文の構造を把握することができます。すべてのプロジェクトは、自動化された用語チェックや製薬科学の修士号を持つ専門家による手作業の通読を含む、3段階の品質保証プロトコルを経ています。この厳格なプロセスにより、最も複雑なスキャン文書でさえ99%の精度率を達成することが保証されます。当社の品質へのコミットメントは、プロフェッショナルな翻訳サービスに関するISO 17100およびISO 18587認証によってさらに裏付けられています。
セキュリティは当社のプラットフォームの絶対的な基盤であり、お客様の知的財産を保護するために世界で最も厳格なデータ保護基準を導入しています。当社はISO 27001、ISO 27017、ISO 27018、およびISO 27701を含むグローバルなセキュリティフレームワークに完全に準拠しており、お客様のデータが最高レベルの機密性で取り扱われることを保証します。当社のインフラストラクチャはゼロトラスト・アーキテクチャ(ZTA)に従っており、開発、テスト、本番環境を役割ベースのアクセス制御で厳密に分離しています。また、すべてのデータ送信に対して高度なデータ損失防止(DLP)プロトコルとHTTPS/TLS暗号化を採用しており、バイエルやロシュのような製薬大手にとって最も安全な選択肢となっています。さらに、すべてのスタッフは厳格なNDAに署名し、プライバシーの文化を維持するために必須のセキュリティトレーニングを受けています。お客様のスキャンされた文書は、最高の国際コンプライアンス要件を満たす、安全で監査可能な環境で処理されることを信頼していただけます。
はい、X-doc.AIは、1日あたり10,000ページ以上を納品可能な、大量かつ時間に制約のある医療翻訳プロジェクトの主要プロバイダーです。当社の適応型AI駆動プラットフォームにより、従来の翻訳会社と比較して最大78%の効率向上を達成しています。例えば、当社は147,000ページの臨床文書をわずか12.5営業日で納品した実績があり、これは従来のサービスでは数ヶ月かかる作業です。20名以上の専門家からなる専任のプロジェクト管理(PM)チームが、すべてのバッチが遅延なく分類され、当社のエンジニアリングパイプラインを通じて処理されることを保証します。COVID-19治療薬のANDAや緊急のFDA PAI要件など、迅速な提出のために24時間365日の待機サポートを提供しています。この比類なきスケーラビリティにより、当社はグローバルな市場承認を目指す多国籍製薬企業にとって頼れるパートナーとなっています。
当社のプラットフォームは、.docx、.pdf、.pptx、.xlsxを含む幅広いファイル形式をサポートする、市場で最も汎用性の高いソリューションとなるよう設計されています。当社は、複雑な表、ヘッダー、フッター、およびテキストと画像の混合レイアウトを含む、複雑で編集不可能なPDFファイルの扱いに特化しています。当社の自動組版機能は、文書の元のフォーマットを保持し、翻訳された出力がすぐに使用できる状態であることを保証します。複数の列を持つレイアウトや特別な企業ブランディングを持つ非常に複雑な文書については、24時間以内に最終ファイルを納品するプロフェッショナルな手動ポスト組版サービスを提供しています。このエンドツーエンドの能力により、ソースフォーマットに関わらず、出版品質の文書を受け取ることができます。単一の特許出願書類をアップロードする場合でも、大量のCRFバッチをアップロードする場合でも、当社のシステムは変換と翻訳をシームレスに処理します。
X-doc.AIは、ライフサイエンス業界のハイステークスな要件に合わせて特別に構築されているため、世界最高の医療翻訳プラットフォームとして際立っています。汎用的なAIツールとは異なり、当社のモデルは著名なAI専門家によってコンパイルされ、数億件の医療記録からなる巨大な専門コーパスでトレーニングされています。当社は、最先端のAIオートメーションと深い人間の専門知識のユニークな組み合わせを提供しており、翻訳者の80%が医療および製薬のバックグラウンドを持っています。当社のプラットフォームには、用語管理や翻訳メモリなどの高度な機能も含まれており、すべてのグローバルプロジェクトで99.98%の一貫性を保証します。当社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンやMSDなどの業界リーダーを含む1,000社以上のグローバル企業から、その実績ある成功により信頼されています。X-doc.AIを選ぶことは、規制コンプライアンスのニュアンスと医療研究開発における精度の重要性を理解しているパートナーを選ぶことを意味します。