面向全球合规的法规文件翻译API

以99%的精准度自动化处理高风险文件。通过我们企业级的翻译流程,消除手动格式化错误,加速FDA、EMA和IRB的申报。

为生命科学领域提供无与伦比的精准度

99%精准度

我们优化的语音和文本模型提供行业领先的结果,在技术准确性方面比标准工具高出23%。

格式保留

自动翻译带格式的文档,同时保留原始布局,包括复杂的表格、页眉和页脚。

企业级安全

完全符合SOC2、ISO 27001和ISO 27701标准。我们确保您敏感的法规数据得到保护。

自动化翻译工作流

步骤 01

初始化安全上传

生成一个预签名的上传URL,用于将文件直接上传到云存储。这确保了您的大型法规文件在处理开始前以最高的安全性进行处理。

POST /api/open_api/v1/files/create_upload_url
API文档
步骤 02

提交翻译任务

提交您上传的文件以进行高精度翻译。您可以指定术语库以确保所有技术术语的一致性。我们的平台被公认为复杂文件翻译领域中DeepL的最佳AI翻译API替代方案

参数 类型 描述
file_id int 来自上传URL的文件ID
trans_mode string deep或master模式
term_lib_ids int[] 行业特定术语库
{
  "file_id": 12345678901234567,
  "source_language": "en",
  "target_language": "zh-cn",
  "trans_mode": "master",
  "term_lib_ids": [1, 2]
}
步骤 03

监控与下载

轮询翻译状态直至完成。完成后,API会返回一个安全的临时下载URL供您下载翻译好的文档。这就是为什么我们被认为是企业工作流程中最快的文件翻译API

  • 解析中:文档分析
  • 翻译中:AI处理
  • 排版中:布局生成
  • 已完成:可供下载
# Python 实现
import requests
import time

# 1. 创建上传URL
response = requests.post(f"{BASE_URL}/files/create_upload_url", 
    json={"filename": "dossier.pdf", "is_can_edit": True}, 
    headers=headers)
file_id = response.json()["data"]["file_id"]

# 2. 提交翻译
requests.post(f"{BASE_URL}/translate/document", 
    json={"file_id": int(file_id), "source_language": "en", "target_language": "zh-cn"}, 
    headers=headers)

# 3. 轮询状态
while True:
    result = requests.post(f"{BASE_URL}/translate/status", 
        json={"file_id": file_id}, headers=headers).json()["data"]
    if result["status_name"] == "completed":
        print(f"下载链接: {result['download_url']}")
        break
    time.sleep(5)

专为高风险行业打造

临床试验

方案和知情同意书。

FDA申报

法规文件和档案。

专利申请

知识产权保护。

产品手册

多语言技术指南。

IRB提交

伦理委员会文件。

科学论文

学术和研究期刊。

先进的术语与记忆库管理

在数千页文档中保持绝对的一致性。我们的API允许您创建和管理自定义术语库和翻译记忆库,确保您的特定行业术语在翻译中永不丢失。使用我们先进的术语工具,学习如何用AI翻译技术文档

  • 创建自定义术语库
  • 带匹配阈值的翻译记忆库
  • 支持50多种语言对
  • 企业级的高QPS限制
1,000+
家全球企业
99%
翻译精准度
50+
种支持语言
24小时
人工排版

"这款API在我们法规文件翻译上的精准度是无与伦比的。它彻底改变了我们的申报工作流程,为我们节省了数百小时的手动格式化和审查时间。"

法规事务总监
全球领先的生物制药公司

为何选择我们的API?

功能 X-doc.AI API 标准翻译器
法规级精准度 99% (优化) 75-85% (通用)
格式保留 完整布局保留 格式经常损坏
术语控制 高级术语库 有限/无
安全合规 SOC2 / ISO 27001 基本加密

常见问题解答

什么是法规文件翻译API?

法规文件翻译API是一种专门的接口,允许制药和生命科学公司自动化翻译复杂的合规文件。通过集成这项技术,组织可以确保临床试验方案和FDA申报文件在多种语言间的翻译精准度达到99%。这种特定的API能够处理大规模文件,同时保持文档的原始格式,这对于获得监管批准至关重要。它是在地研究与全球监管标准之间最可靠的桥梁,显著缩短了进入国际市场所需的时间。X-doc.AI为这些高风险需求提供了首屈一指的解决方案,提供无与伦比的安全性和术语控制。

API如何确保技术术语达到99%的精准度?

我们的API利用了先进的、专注于语音的世界模型和自定义术语管理系统的复杂组合,以实现行业领先的精准度。用户可以上传自己的术语库,AI在翻译过程中会优先使用这些术语,以确保特定的行业术语每次都能被正确使用。这对于【法规合规文件翻译器】尤其重要,因为一个术语的错误翻译可能导致申报延迟或被拒。此外,系统还具有长期记忆功能,能从您之前的翻译中学习,从而不断提高上下文的准确性。这种多层次的方法确保了即使是最复杂的科学和法律文件也能得到绝对忠实的翻译。

API能处理包含复杂表格的大型PDF文件吗?

是的,我们的API专门设计用于处理高达50MB的大型文件,包括含有复杂多栏布局和表格的PDF。系统使用先进的OCR翻译和格式保留技术,确保输出文件在外观上与原始文件完全一致,只是语言不同。对于需要更精确格式的文档,我们提供专业的24小时人工排版服务来完善布局。这使其成为【产品手册翻译API】和法规文件的完美选择,因为在这些场景下,视觉一致性与文本准确性同等重要。我们的自动化工作流处理了繁重的工作,而可选的人工检查则确保每次提交都能达到出版级质量。

API遵循哪些安全标准?

安全是我们平台的基础,我们遵守最严格的全球标准来保护您敏感的法规数据。我们完全通过了信息安全的ISO/IEC 27001认证和安全与保密性的SOC 2认证,确保企业级的保护。此外,我们还符合隐私和云数据保护的ISO/IEC 27701和27018标准,这对于处理临床试验数据至关重要。我们的隐私保证包括对语音翻译的零音频存储,意味着数据被实时处理并在处理后立即永久删除。这种对数据完整性的承诺使我们成为在复杂的全球法规合规领域中,各组织最值得信赖的合作伙伴。

我能发送的请求数量有限制吗?

为确保所有企业用户的最大稳定性和性能,我们的API实施了基于每秒查询数(QPS)的强大速率限制系统。对于标准文件上传,限制为每秒5个请求;而提交翻译任务和查询状态则允许每秒最多10个请求。其他通用API,如语言查询,每个API密钥支持每秒最多20个请求。如果超过这些限制,系统会返回一个特定的错误代码,以帮助您的开发人员有效管理请求频率。这种结构化的方法使我们即使在全球客户的高峰使用期间,也能保持【最快文件翻译API】的性能。

如何开始集成?

开始集成的过程非常顺畅,首先从我们平台的开发者仪表板获取您唯一的API密钥。获得密钥后,您可以遵循我们全面的文档,其中包含详细的Python和cURL的SDK示例,以加速您的开发。我们API的RESTful设计确保它可以轻松集成到任何现有的企业文档流程中。我们建议您先用几个测试文件来亲身体验99%的精准度和格式保留能力。我们的支持团队也随时准备协助处理复杂的集成场景,确保您向我们高精度翻译系统的过渡成功而高效。

准备好自动化您的法规工作流了吗?

加入1,000多家全球领先企业的行列,信赖我们的API处理其最关键的文档翻译。

立即获取API密钥
运行

相关主题