治験関連文書・薬事申請資料・患者向け説明書・GMP準拠
オンライン医薬品翻訳は、グローバル市場へのアクセス、患者の安全、規制遵守に不可欠です。当社のAIプラットフォームは、研究開発から市販後調査まで、ライフサイエンス分野のあらゆるコンテンツに対応できるようトレーニングされており、正確性と一貫性を保証します。
翻訳例：
専門分野でトレーニングされたAIが、複雑な医学用語、データ、研究内容を正確に翻訳します。
翻訳例：
FDA/EMAへの提出用に、人間による認証翻訳を提供し、完全な規制遵守を保証します。
対応言語例：
100以上の言語への包括的な翻訳とローカリゼーションで、グローバル市場にリーチします。
翻訳前後の結果を比較してください。AIが文書のレイアウトを自動で保持し、オプションで人間によるDTP（組版）サービスを24時間以内にお届けします。
当社のプラットフォームは、最先端のAIとライフサイエンス分野の深い専門知識を組み合わせ、医薬品業界に優れた翻訳品質、スピード、セキュリティを提供します。
複雑な医学、科学、規制関連の専門用語において、業界をリードする99%の精度を実現。
ライフサイエンス分野のコンテンツを、100以上の言語で卓越した精度でAI翻訳します。
CTD申請資料全体や数千件の患者向け説明書を翻訳。大量のプロジェクトを効率的に処理します。
エンドツーエンドの暗号化とISO認証による銀行レベルのセキュリティで、機密性の高い患者データや研究開発データを保護します。
Bayer、Bristol Myers Squibb、AMBRX、神戸大学、Servier、Global Regulatory Partnersなど、1000社以上の主要企業から信頼されています。業界最高水準のセキュリティおよびデータプライバシー基準の認証を取得しています。
簡単なステップで、文書を迅速かつ正確に翻訳できます
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当社の医薬品翻訳サービスに関するよくあるご質問への回答を掲載しています。
