臨床試驗文件 · 法規提交文件 · 病患資訊單張 · GMP 合規性
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為 FDA/EMA 提交文件提供人工認證翻譯，確保完全符合法規要求。
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翻譯整份 CTD 提交文件或數千份病患單張。高效處理大量專案。
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