複雑なレイアウト、表、フローチャートを保持。AI翻訳＋ヒューマンインザループ組版で、すぐに提出できる文書を作成します。
IRB申請書類、インフォームド・コンセントフォーム、臨床プロトコルを、複雑な図表やフローチャートを含めて正確に翻訳することで、規制遵守を確保し、グローバルな研究を加速させます。
使用例：
プロトコル、治験薬概要書、研究デザイン図を正確に翻訳することで、国際的な研究協力を促進し、倫理委員会の審査を迅速化します。
使用例：
倫理委員会や規制当局が要求する公式文書の公認翻訳を24時間以内に提供します。
対応言語例：
グローバルな臨床試験のために、レイアウトを完全に保持したまま100以上の言語への包括的な翻訳を提供します。
当社のAIは、複雑な図表や表を含む文書のレイアウトを自動的に保持します。提出可能な品質をお求めの場合は、オプションの24時間人的組版サービスを追加して、完璧なフォーマットを保証します。
当社のプラットフォームは、専門分野でトレーニングされたAIと専門家による人的監視を組み合わせ、臨床研究のための優れた翻訳品質を提供します。
IRBプロトコル、ICF、その他の複雑な臨床試験文書において、業界トップクラスの99%の精度を実現。
医療・規制関連コンテンツを100以上の言語で高度なAI翻訳。シームレスな多施設共同臨床試験を可能にします。
長いプロトコルや複数ファイルのプロジェクトを含む規制申請パッケージ全体を、最大100万ページまで翻訳します。
機密性の高い臨床データを扱うため、エンドツーエンドの暗号化とISO認証を備えた銀行レベルのセキュリティを提供します。
バイエル、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、AMBRX、神戸大学、セルヴィエ、グローバル・レギュラトリー・パートナーズなど、1000社以上の主要企業から信頼されています。業界最高水準のセキュリティおよびデータプライバシー基準の認証に裏打ちされています。
簡単なステップに従うだけで、すべての図表とフォーマットを保持したまま、IRB申請書類を正確に翻訳できます。
複雑なIRB申請書類の翻訳において、X-doc AIが精度、フォーマット保持、スピードで競合他社をどのように上回っているかをご覧ください。
IRB申請書類や臨床文書の翻訳に関するよくある質問への回答をご覧ください。
